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GMP是指：藥品生產質量管理規范，是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規范，
新建一個無塵車間，每小時的換氣次數決定潔凈度，新風量的大小決定潔凈室的凈化等級、產品生產品質是否達標 ，那么如何確定新風量大小是否符合凈化等級要求、產品生產需求呢？我們又需要參考哪些標準計算呢？ 1
無塵車間主要的作用在于控制產品所接觸的大氣的潔凈度以及溫濕度，使產品能在一個良好之環境空間中生產、制造，此空間我們稱之為無塵車間。按照國際慣例，無塵凈化級別主要是根據每立方米空氣中粒子直徑大于劃分標
上海鴻潔源凈化公司友情提醒，無塵室壓差的標準，可根據以下參數進行設置: 相鄰潔凈區房間之間的壓差應為10-15帕斯卡（指導值）。
凈化廠房原理氣流—初效空氣處理—空調—中效空氣處理—風機送風—凈化管道—高效送風口—潔凈室—帶走塵埃&m
