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潔凈室系統控制的核心是壓差。如果壓差控制不好，非潔凈室的空氣會被導入潔凈室，對我們的凈化系統，比如初、中、高效過濾器，客戶的產品都會造成一定的損害。 為什么會這樣？因為潔凈車間的塵粒通過三級過濾進入車間，分布到各個角落，再通過回風口回收室內空氣進行過濾。系統是一個循環的凈化系統，任何一個環節出現問題都會對系統造成一定的影響，所以要保證沒有一個。
潔凈室環境如何合理化控制：藥品、食品工業及醫療儀器制造業等為提高產品品質及安全衛生，需要一種特殊的無菌生產空間—潔凈室。在藥品生產中，微粒和微生物是藥品生產潔凈室環境控制的主要對象。
食品行業需要過GMP認證和QS認證，這些認證中明確要求生產車間達到一定的潔凈度等級要求。無塵室亦稱為潔凈室。它是污染控制的基礎。沒有無塵室，污染、敏感零件不可能批量生產。在一定空間范圍內，將空氣中的微
新建潔凈室，每小時的換氣次數決定潔凈度，新風量的大小決定潔凈室的凈化等級、產品生產品質是否達標 ，那么如何確定新風量大小是否符合凈化等級要求、產品生產需求呢？我們又需要參考哪些標準計算呢？
潔凈室主要控制空氣塵粒對工業產品的污染，潔凈室一般保持正壓。潔凈室涉及的行業包括：精密機械、電子半導體、電子集成電路、化工、食品、化妝品行業、醫療器械、生物制藥、注塑行業等。
